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央地合作 | 塞力医检携手中检共建细胞质量检测行业新标准
2024/08/13
近日，上海塞力斯医学检验实验室有限公司（简称“塞力医检”）与中国检验认证集团深圳有限公司（简称“中检深圳公司”）在深圳签署细胞质量检测行业标准及认证的框架协议，双方致力推动细胞质量检测行业的标准化和规范化发展，以期为细胞治疗技术的广泛应用和健康发展提供有力保障。
塞力医检总经理李小毛与中检深圳公司创新研究院院长聂小兵代表双方签署协议。塞力医疗集团总裁王政，中检深圳公司资深经理高亮出席并见证仪式。
随着生物医学研究的飞速发展，细胞质量检测的重要性日益凸显。细胞治疗作为一种新兴的治疗方法，在癌症治疗、组织工程和再生医学等领域展现出了广阔的应用前景。然而，在进行细胞治疗之前，对细胞质量进行严格检测是保障细胞安全性和有效性不可或缺的环节。
细胞质量检测不仅关乎治疗的效果，更是对患者生命安全的重要保障。该检测通过对细胞的形态、功能以及生存环境等方面进行全面评估，从而为我们提供关于细胞状态的详细信息，帮助科研人员、医生和药品制造商等领域专业人士更好地了解细胞的质量以及调控细胞活性的因素。
在细胞治疗领域，细胞质量检测的标准尤为重要。这些标准涵盖了细胞的鉴别、活性、纯度、安全性等多个方面，为细胞产品的质量提供了全方位的保障。塞力医检与中检深圳公司的合作，将共同推动细胞质量检测标准的建立和完善。针对不同的细胞类型、应用场景和法规要求，双方将协同制定对应的细胞质量检测标准，确保每一份细胞产品都符合最高的质量标准。
*以上内容为初步框架，具体项目以实际为准
此次合作将全面发挥中检深圳公司在认证领域的专业优势，对塞力医检实验室的设施、设备、质量管理体系、人员资质、安全与防护、检测能力与范围以及方法验证与标准化等方面进行深入、细致的评价认证，为塞力医检细胞质量检测标准化实验室提供强大助力，全面提升实验室的检测质量和技术水平。这不仅有助于增强实验室的品牌竞争力，更能为医学研究和临床诊断提供有力的技术支持，推动相关领域的健康发展。
此外，中检深圳公司的全面评价认证服务还将帮助塞力医检细胞质量检测标准化实验室进一步完善质量管理体系，优化实验室环境，提升人员素质，强化安全与防护意识。这些措施将有助于提高实验室的整体运营效率，降低运营成本，为实验室的长期发展奠定坚实基础。
此前，塞力医疗集团曾战略投资拥有国际专利技术——“活化自体淋巴细胞疗法”（关根法）的康达行健，本次与中检的合作，是集团完善智慧医疗生态布局的重要一环，旨在推动自体免疫细胞存储质量的第三方检测，助力细胞培养、细胞冻存、细胞药物临床应用、免疫细胞疗法临床研究、培养体系等，全面提升医疗机构细胞治疗方案的核心竞争力。
展望未来，随着细胞治疗技术的不断进步和医学研究的深入发展，对细胞质量检测的需求将日益增长。塞力医检将通过集团战略资源整合及临床孵化，携手中检、康达行健等众多优秀的合作伙伴共同推动细胞质量检测技术的创新和发展，为人类的健康事业做出更大贡献。
关于中检深圳公司
中国检验认证集团（中检集团、CCIC）是经国家质量监督检验检疫总局（AQSIQ）许可、国家认证认可监督管理委员会（CNCA）资质认定、中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可，以“检验、检测、鉴定、认证”为主业的独立第三方检验认证机构。中国检验认证集团深圳有限公司是中国检验认证集团的核心子公司，公司具备CNAS、CMA、CB等国内国际检验检测认证资质，拥有丰富的行业经验和雄厚的技术服务能力，可为客户提供从研发、设计、采购、生产、测试、物流、售后等全价值链检验检测认证鉴定服务。
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